新诺威：SYS6010（CPO301）抗体偶联药物获美国FDA快速通道资格

5月19日，新诺威公告，控股子公司巨石生物的SYS6010（CPO301）药物获得美国FDA授予用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的，且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者的快速通道资格认定。SYS6010（CPO301）是一款靶向EGFR肿瘤相关抗原的抗体偶联药物（ADC），在中国和美国均已获得临床试验许可，相关临床试验正在开展中。此为该药物获得美国FDA授予的第三项快速通道资格认定。