6月25日，神州细胞公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB39G注射液单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。SCTB39G为多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液。药物临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。
